Após décadas, a FDA finalmente se movimenta para retirar descongestionante ineficaz das prateleiras.


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Na última quinta-feira, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) deu um passo importante ao iniciar o processo de retirada de um descongestionante muito comum nas prateleiras das farmácias: a fenilefrina em doses orais. Essa substância, que era amplamente utilizada para aliviar o nariz entupido, foi considerada ineficaz pela agência, que já havia chegado a essa conclusão no ano passado.

O que isso significa na prática? A FDA emitiu uma ordem proposta para remover a fenilefrina da lista de medicamentos que os fabricantes podem incluir em produtos vendidos sem receita, conhecidos como OTC (over-the-counter). Se essa proposta for aprovada, os fabricantes não poderão mais usar fenilefrina em seus produtos destinados ao alívio temporário da congestão nasal.

Patrizia Cavazzoni, diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, destacou a importância dessa decisão: “É o papel da FDA garantir que os medicamentos sejam seguros e eficazes.” Com base em uma revisão detalhada dos dados disponíveis e seguindo a orientação do comitê consultivo, a agência está avançando para retirar a fenilefrina oral, uma medida que busca proteger a saúde dos consumidores.

Essa mudança pode parecer técnica, mas é fundamental para assegurar que os produtos que consumimos realmente funcionem como prometido. Para quem depende de descongestionantes, é sempre bom ficar atento às novidades e às informações sobre os medicamentos que estamos utilizando. Afinal, a saúde deve sempre vir em primeiro lugar!

Redação Confraria Tech.

Referências:
After decades, FDA finally moves to pull ineffective decongestant off shelves


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Marcos Baião