Teste pré-natal detecta acidentalmente câncer em 50% das pessoas com resultados anômalos.

Em 2013, um caso intrigante chamou a atenção da comunidade científica e do público em geral, envolvendo uma mulher grávida saudável e um resultado de teste pré-natal que deixou muitos perplexos. Durante um exame de triagem genética de rotina, que utiliza DNA livre de células – uma abordagem altamente precisa que analisa o sangue da mãe para detectar anomalias no feto – os médicos identificaram a presença de uma cópia extra do cromossomo 13, indicando a possibilidade de síndrome de Patau, e apenas uma cópia do cromossomo 18. Ambos os resultados são alarmantes, pois podem resultar em graves anomalias para o desenvolvimento do bebê, com a síndrome de Patau frequentemente resultando em poucas semanas de vida para os afetados.

No entanto, quando os médicos realizaram exames adicionais e ultrassonografias, surpreendentemente, encontraram um feto completamente saudável, se desenvolvendo de forma normal. A mulher continuou a gravidez sem complicações e, ao final, deu à luz um bebê saudável, desafiando as previsões sombrias que os testes haviam sugerido.

O que parecia ser um erro de teste ou uma anomalia isolada tomou um rumo trágico quando, logo após o parto, a mãe, de 37 anos e já mãe de dois filhos, começou a sentir dores pélvicas intensas. Exames de imagem revelaram a presença de múltiplos tumores ósseos, levando ao diagnóstico de carcinoma de pequenas células metastático de origem vaginal. Infelizmente, ela não sobreviveu à doença, que avançou rapidamente.

O teste realizado em um dos tumores revelou que as células cancerígenas tinham uma quantidade aumentada do cromossomo 13 em relação ao cromossomo 18. Assim, o teste pré-natal que inicialmente parecia identificar uma anomalia no feto destacou, na verdade, a presença de câncer no organismo da mãe. Este caso claro ilustra a complexidade dos testes genéticos e como, em algumas situações, eles podem revelar não apenas condições fetais, mas também problemas de saúde graves que podem passar despercebidos.

Esses acontecimentos nos lembram da importância de um acompanhamento médico atento e a interpretação cuidadosa dos resultados dos testes. A intersecção entre genética e saúde é um campo fascinante, repleto de nuances e surpresas, e cada caso traz novas lições para a medicina e para a compreensão do corpo humano.

Redação Confraria Tech.

Referências:
Prenatal test accidentally picks up cancer in 50% of those with wonky results